Life ScienceНаука Российские ученые охарактеризовали мутации, которые вызывают генетическое заболевание мышц Автор Михаил Орлов 16.10.2024 Автор Михаил Орлов Ген SCN4A кодирует главную субъединицу мышечного натриевого канала Nav1.4, а мутации в нем связаны с параличом и миотонией, вызывающей длительный спазм.
