лекарство

Генная и клеточная терапия — до сих пор штучный товар, несмотря на то что клинические исследования начались еще в 1980-х, первые препараты в Европе и США одобрили в 2010-х.

Как может выглядеть вмешательство в геном у тысяч и миллионов? Попробуем представить себе, опираясь на три программы клинических испытаний, которые уже начались или вот-вот начнутся.

В новом исследовании ученые из МФТИ, Университета «Сириус» и Института цитологии РАН разработали 35 новых препаратов группы. Одно из веществ оказалось особенно удачным: нетоксично и при этом высокоспецифично связывало целевой рецептор.

Напитки на основе лекарственных растений очень популярны, но всегда ли они содержат только заявленные компоненты? Ученые из НИИ системной биологии и медицины и МФТИ с коллегами обратились к этой проблеме, создав методику выявления фальсификата лекарственных растений с помощью анализа ДНК, белков и морфологии. В результате обнаружены посторонние и даже потенциально вредные ингредиенты.

Новая статья ученых из МФТИ и ИБХ РАН с соавторами описала структуру PSCA, его фармакологические свойства и участие в нейровоспалении, что поможет создать новые лекарства.

Яд перуанского зеленого бархатного тарантула Thrixopelma pruriens содержит токсин ProTx-I, который избирательно блокирует ряд каналов на мембране клетки и может стать новым анальгетиком. Исследование ученых Института биоорганической химии и МФТИ с коллегами из других научных центров России и Китая сравнило методы наработки ProTx-I в бактериях.

Коллектив исследователей Института биофизики будущего МФТИ разработал полностью генетически кодируемую двухэтапную систему доставки лекарств, которая позволяет направлять противоопухолевый препарат непосредственно в опухоль и тем самым существенно снизить его воздействие на здоровые ткани. Такой двухстадийный подход применяется для адресной доставки лекарств впервые.

Коллектив исследователей Института биофизики будущего МФТИ представил всесторонний анализ и перспективное видение будущего таргетной терапии рака. Ученые в своем обзоре подводят итоги развития классических конъюгатов антитело—лекарство (ADC) и обосновывают переход к принципиально новому классу адресной терапии — полностью генетически кодируемым химерным белкам. Работа намечает путь к созданию более доступных, стандартизированных и эффективных средств персонализированного лечения онкологических заболеваний.

Мезенхимальные стволовые клетки (МСК) имеют огромные перспективы для использования в регенеративной медицине. Поэтому физтехи подробно рассмотрели преимущества МСК, их недостатки, тонкости использования и применимость при конкретных болезнях и в доступной форме изложили состояние проблемы.

Исследователи добились повышенного содержания в наночастицах доксорубицина, а также усилили его токсичность для раковых клеток.