онкологические заболевания

Коллектив исследователей Института биофизики будущего МФТИ разработал полностью генетически кодируемую двухэтапную систему доставки лекарств, которая позволяет направлять противоопухолевый препарат непосредственно в опухоль и тем самым существенно снизить его воздействие на здоровые ткани. Такой двухстадийный подход применяется для адресной доставки лекарств впервые.

Коллектив исследователей Института биофизики будущего МФТИ представил всесторонний анализ и перспективное видение будущего таргетной терапии рака. Ученые в своем обзоре подводят итоги развития классических конъюгатов антитело—лекарство (ADC) и обосновывают переход к принципиально новому классу адресной терапии — полностью генетически кодируемым химерным белкам. Работа намечает путь к созданию более доступных, стандартизированных и эффективных средств персонализированного лечения онкологических заболеваний.

Открытие пригодится для создания новых методов терапии различных болезней, которая избирательно таргетирует нужны формы интерлейкина-6.

В обзоре ученые суммировали имеющиеся данные о EGFR и препаратах, которые подавляют их активность. 

Тест-систему можно использовать в онкотерапии, для анализа клеточного старения при возрастных изменениях, а также для реабилитации постковидного синдрома. 

Механизмы репарации, как показало исследование, в опухолях работают гораздо активнее, чем в норме, хотя раньше предполагалось обратное.

В настоящее время науке известны онкогенные мутации в более чем 300 генах, и зачастую возникает необходимость ранжировать их, чтобы определить мишени для основного воздействия при лечении. Взять за основу силу мутаций предложили ученые МФТИ.

За последние 10 лет заболеваемость раком в мире выросла на 33%.

Положенный в основу уникальной методики биоинформатический алгоритм OncoFinder позволяет сопоставлять данные экспрессии всех генов клетки.